Pokud nemáte jedno z mnoha kožních onemocnění, možná si neuvědomujete, že máte pruhy, podobně jako ty na tygrovi! Obvykle jsou pruhy neviditelné, i když je můžete vidět, pokud zářící ultrafialový nebo černé světlo na vašem těle.
Klíčové cesty: Blaschko's Lines
- Blaschko linie nebo linie Blaschko jsou série pruhů na lidské a jiné zvířecí kůži.
- Linie sledují cestu migrace embryonálních kožních buněk.
- Za normálního světla nejsou řádky viditelné. Lze je však prohlížet pod černým nebo ultrafialovým světlem. Řada Blaschko sleduje několik stavů kůže, což zviditelňuje cestu.
Co jsou Blaschko linky?
Linky Blaschko nebo Blaschkovy linie vytvořte pruhy ve tvaru písmene V na zádech, ve tvaru písmene U na hrudi a žaludku, jednoduché pruhy na pažích a nohou a vlny na hlavě. Pruhy byly poprvé popsány německým Alfredem Blaschkem v roce 1901. Blaschko byl dermatolog, který pozoroval pigmentované vzory u lidí s určitými kožními onemocněními. Vzory jsou také viditelné u lidí s chimerismem. A chiméra začíná jako dvě buňky, které mají různé
DNA od sebe navzájem. Jak tyto buňky rostou a dělí se, obsahují mírně odlišné pokyny, jak produkovat proteiny, včetně pigmentů.Linie nesledují krevní cévy, nervy ani lymfatické cévy, o nichž se předpokládá, že odrážejí migraci embryonálních kožních buněk. Za běžných podmínek jsou kožní buňky naprogramovány tak, aby produkovaly stejné množství pigmentu jako každý jiný, takže pruhy nejsou patrné. Mírné rozdíly jsou patrnější při vyšší energii ultrafialové světlo. Ostatní zvířata kromě lidí vykazují linie Blaschko, včetně koček a psů.
Jak vidět své lidské pruhy
To, zda si můžete prohlížet své vlastní lidské pruhy, závisí na vaší přirozené pigmentaci pokožky a typu použitého UV světla. Ne vše černá světla jsou dostatečně aktivní, aby zviditelnili čáry. Pokud chcete zkusit zobrazit své vlastní pruhy. budete potřebovat temnou místnost a zrcadlo. Svítí černé světlo na exponovanou pokožku a hledejte vzor.
Podmínky, kdy jsou viditelné lidské pruhy
Blaschkovy linie mohou následovat několik kožních poruch a zviditelňovat je. Tyto podmínky mohou být zděděné nebo získané. Někdy jsou pruhy viditelné po celý život. Za jiných podmínek se objeví a poté zmizí. I když je možné ovlivnit celé tělo, linie se mnohokrát objevují pouze na jedné končetině nebo oblasti. Zde je několik příkladů kožních stavů spojených s Blaschkovy liniemi. V některých případech podmínky sledují Blaschkovy linie jako pigmentaci, nedostatek nebo jiné zabarvení. V jiných případech mohou být linie označeny zánětem, papuly, abnormálními vlasy nebo šupinatou kůží.
Vrozené kožní poruchy
- lineární mazový naevus (celoživotní)
- jednostranná naevoid telangiectasia (celoživotní)
Získané kožní poruchy
- lišejník striatus (jeden až dva roky)
- lineární psoriáza (jeden až dva roky)
- lineární sklerodermie
Genetické poruchy kůže
- Conradi-Hunermannův syndrom
- Menkeho syndrom
Jak jsou léčeny Blaschkovy linie?
Pokud by Blaschkovy linie byly jednoduše pruhy, léčba by mohla být stejně jednoduchá jako použití make-upu nebo drogy, aby se pigment. Blaschkovy linie někdy ovlivňují pouze pigmentaci kůže. Známky spojené s podmínkami kůže však mohou být přítomny jako dermatitida, s papuly a vesikuly. V některých případech, kortikosteroidy může zlepšit zdraví pokožky. Pomáhají také léčby, které snižují fyzický a emoční stres a řeší základní příčinu stavu.
Zdroje
- Blaschko, Alfred (1901). Die Nervenverteilung in der Haut ve městě Beziehung zu den Erkrankungen der Haut Distribuce nervů v kůži v jejich vztahu k kožním onemocněním. Vídeň, Rakousko a Lipsko, Německo: Wilhelm Braumüller.
- Bolognia, J.L.; Orlow, S.J.; Glick, S.A. (1994). "Linky z Blaschka." Žurnál Americké akademie dermatologie. 31 (2): 157–190. doi:10,016 / S0190-9622 (94) 70143-1
- James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrewsova onemocnění kůže: Klinická dermatologie (10. vydání). Saunders. str. 765. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- Roach, Ewell S. (2004). Neurokutánní poruchy. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78153-4.
- Ruggieri, Martino (2008). Neurokutánní poruchy: Phakomatózy a Hamartoneoplastické syndromy. Springer. str. 569. ISBN 978-3-211-21396-4.