Rozdíl mezi puriny a pyrimidiny

Puriny a pyrimidiny jsou dva typy aromatický heterocyklický organické sloučeniny. Jinými slovy, jedná se o kruhové struktury (aromatické), které obsahují dusík a uhlík v kruzích (heterocyklické). Puriny i pyrimidiny jsou podobné chemické struktuře organické molekuly pyridinu (C5H5N). Pyridin je zase příbuzný benzenu (C6H6), s výjimkou jednoho z atomů uhlíku nahrazeného atomem dusíku.

Puriny a pyrimidiny jsou důležité molekuly v organické chemii a biochemii, protože jsou základem pro jiné molekuly (např. kofein, theobromin, theofylin, thiamin) a protože jsou klíčovými složkami nukleových kyselin kyselina dexoyribonukleová (DNA) a kyselina ribonukleová (RNA).

Pyrimidiny

Pyrimidin je organický kruh sestávající ze šesti atomů: 4 atomů uhlíku a 2 atomů dusíku. Atomy dusíku jsou umístěny v poloze 1 a 3 kolem kruhu. Atomy nebo skupiny připojené k tomuto kruhu rozlišují pyrimidiny, které zahrnují cytosin, thymin, uracil, thiamin (vitamín B1), kyselinu močovou a barbituáty. Pyrimidiny fungují v DNA a RNA

instagram viewer
, buněčná signalizace, ukládání energie (jako fosfáty), enzymová regulacea vyrobit protein a škrob.

Puríny

Purin obsahuje pyrimidinový kruh fúzovaný s imidazolovým kruhem (pětičlenný kruh se dvěma nesousedními atomy dusíku). Tato dvoukruhová struktura má devět atomů tvořících kruh: 5 atomů uhlíku a 4 atomy dusíku. Různé puriny se liší atomy nebo funkčními skupinami připojenými k kruhům.

Puriny jsou nejčastěji se vyskytující heterocyklické molekuly, které obsahují dusík. Jsou bohaté na maso, ryby, fazole, hrách a zrna. Příklady purinů zahrnují kofein, xanthin, hypoxanthin, kyselinu močovou, teobromin a dusíkaté báze adenine a guanine. Puriny mají v organismech téměř stejnou funkci jako pyrimidiny. Jsou součástí DNA a RNA, buněčné signalizace, ukládání energie a regulace enzymů. Molekuly se používají k výrobě škrobu a proteinů.

Vazba mezi puriny a pyrimidiny

Zatímco puriny a pyrimidiny zahrnují molekuly, které jsou aktivní samy o sobě (jako v lécích a vitaminech), tvoří se také Vodíkové vazby mezi sebou navzájem propojit dva řetězce dvojité šroubovice DNA a vytvořit komplementární molekuly mezi DNA a RNA. V DNA se purinový adenin váže na pyrimidinový thymin a purinový guaninový vazby na pyrimidinový cytosin. V RNA se adeninové vazby na uracil a guanin stále váží s cytosinem. K vytvoření DNA nebo RNA je třeba přibližně stejného množství purinů a pyrimidinů.

Stojí za zmínku, že existují výjimky z klasických Watson-Crickových párů bází. V DNA i RNA se vyskytují další konfigurace, nejčastěji zahrnující methylované pyrimidiny. Říká se jim „wobble pairings“.

Porovnání a kontrastování purinů a pyrimidinů

Puriny i pyrimidiny se skládají z heterocyklických kruhů. Společně tvoří dvě sady sloučenin dusíkaté báze. Přesto jsou mezi molekulami značné rozdíly. Je zřejmé, že protože puriny sestávají spíše ze dvou kruhů než z jednoho, mají vyšší molekulovou hmotnost. Kruhová struktura také ovlivňuje teploty tání a rozpustnost čištěných sloučenin.

Lidské tělo syntetizuje (anabolismus) a štěpí (katabolismus) molekuly jinak. Konečným produktem purinového katabolismu je kyselina močová, zatímco konečnými produkty pyrimidinového katabolismu jsou amoniak a oxid uhličitý. Tělo také nedělá dvě molekuly na stejném místě. Puriny jsou syntetizovány primárně v játrech, zatímco různé tkáně vytvářejí pyrimidiny.

Zde je přehled základních faktů o purinech a pyrimidinech:

Purine Pyrimidin
Struktura Dvojitý kruh (jeden je pyrimidin) Jeden prsten
Chemický vzorec C5H4N4 C4H4N2
Dusíkaté báze Adenine, guanine Cytosin, uracil, tymin
Použití DNA, RNA, vitamíny, léčiva (např. Barbituráty), ukládání energie, syntéza proteinů a škrobů, buněčná signalizace, enzymatická regulace DNA, RNA, léčiva (např. Stimulanty), ukládání energie, syntéza proteinů a škrobů, enzymatická regulace, buněčná signalizace
Bod tání 214 ° C (417 ° F) 20 až 22 ° C (68 až 72 ° F)
Molární hmotnost 120,115 g · mol−1 80,088 g mol−1
Rozpustnost (voda) 500 g / l Mísitelný
Biosyntéza Játra Různé tkáně
Produkt katabolismu Kyselina močová Amoniak a oxid uhličitý

Zdroje

  • Carey, Francis A. (2008). Organická chemie (6. ed.). Mc Graw Hill. ISBN 0072828374.
  • Guyton, Arthur C. (2006). Učebnice lékařské fyziologie. Philadelphia, PA: Elsevier. str. 37. ISBN 978-0-7216-0240-0.
  • Joule, John A.; Mills, Keith, eds. (2010). Heterocyklická chemie (5. vydání). Oxford: Wiley. ISBN 978-1-405-13300-5.
  • Nelson, David L. a Michael M. Cox (2008). Lehningerovy principy biochemie (5. vydání). W.H. Freeman and Company. str. 272. ISBN 071677108X.
  • Soukup, Garrett A. (2003). "Nukleové kyseliny: Obecné vlastnosti." eLS. American Cancer Society. doi:10,1038 / npg.els 0001335 ISBN 9780470015902.