Přemýšleli jste někdy, proč máte tu konkrétní barvu očí nebo typ vlasů? Všechno je to kvůli přenosu genů. Jak objevil Gregor Mendel, jsou vlastnosti zděděny přenosem geny od rodičů k jejich potomkům. Geny jsou segmenty DNA nachází se na našem chromozomy. Jsou předávány z jedné generace na druhou sexuální reprodukce. Gen pro specifickou vlastnost může existovat ve více než jedné formě nebo alela. Pro každou vlastnost nebo vlastnost, živočišné buňky obvykle zdědí dvě alely. Spárované alely mohou být homozygotní (mající stejné alely) nebo heterozygotní (mají různé alely) pro danou vlastnost.
Když jsou alelové páry stejné, genotyp pro tuto vlastnost je totožný a fenotyp nebo pozorovaná charakteristika je určena homozygotními alely. Pokud jsou spárované alely pro znak odlišné nebo heterozygotní, může nastat několik možností. Heterozygotní dominantní vztahy, které se obvykle vyskytují v živočišných buňkách, zahrnují úplnou dominanci, neúplnou dominanci a spolu dominanci.
V úplných dominantních vztazích jeden
alela je dominantní a druhý je recesivní. Dominantní alela pro vlastnost zcela maskuje recesivní alelu pro tuto vlastnost. Fenotyp je určen dominantní alelou. Například geny pro tvar semen v rostlinách hrachu existuje ve dvou formách, jedna forma nebo alela pro kulatý tvar semen (R) a druhý pro tvar vrásek (r). V hrách, které jsou heterozygotní pro tvar osiva je kulatý tvar osiva dominantní nad tvarem vrásek a genotyp je (Rr).v neúplná dominance vztahy, jeden alela pro specifickou vlastnost není zcela dominantní nad druhou alelou. Výsledkem je třetina fenotyp kde pozorované charakteristiky jsou směsí dominantních a recesivních fenotypů. Příklad neúplné dominance je vidět u dědičnosti typu vlasů. Typ kudrnaté vlasy (CC) je dominantním typem rovných vlasů (cc). Jednotlivec, který je pro tuto vlastnost heterozygotní, bude mít vlnité vlasy (Cc). Dominantní kudrnatá charakteristika není zcela vyjádřena nad přímou charakteristikou, což vytváří mezistupeň vlnitých vlasů. V neúplné dominanci může být jedna charakteristika pro danou vlastnost mírně pozorovatelnější než jiná. Například jedinec se zvlněnými vlasy může mít více nebo méně vln než jiný se zvlněnými vlasy. To ukazuje, že alela pro jeden fenotyp je exprimována o něco více než alela pro jiný fenotyp.
Ani ve vztazích s dominancí alela je dominantní, ale obě alely pro specifickou vlastnost jsou zcela vyjádřeny. Výsledkem je třetí fenotyp, ve kterém je pozorován více než jeden fenotyp. Příklad společné dominance je vidět u jedinců se srpkovitou buňkou. Porucha srpkovitých buněk je výsledkem vývoje abnormálně tvarovaného červené krvinky. Normální červené krvinky mají bikonkávní tvar disku a obsahují obrovské množství a protein nazývá se hemoglobin. Hemoglobin pomáhá červených krvinek vázat se na kyslík a transportovat ho buňky a papírové kapesníky z těla. Kosák je výsledkem a mutace v hemoglobinu gen. Tento hemoglobin je neobvyklý a způsobuje, že krvinky získávají srpkovitý tvar. Kosáčovité buňky se často zaseknou cévy blokování normální krev tok. Ti, kteří mají znak srpkovité buňky, jsou heterozygotní pro srpkovitý hemoglobinový gen zdědit jeden normální hemoglobinový gen a jeden srpový hemoglobinový gen. Nemají nemoc, protože srpová alela hemoglobinu a normální alela hemoglobinu jsou co-dominantní s ohledem na tvar buněk. To znamená, že jak normální červené krvinky, tak i srpkovité buňky jsou produkovány v nosičích znaku srpkovitých buněk. Jednotlivci s srpkovitou anémií jsou homozygotní recesivní pro srpkovitý hemoglobinový gen a mít nemoc.
Lidé mají tendenci zaměňovat neúplné dominantní a spolu dominantní vztahy. I když jsou oba vzory dědičnosti, liší se v nich gen výraz. Níže jsou uvedeny některé rozdíly mezi těmito dvěma:
v neúplná dominance vztahy, jeden alela pro specifickou vlastnost není zcela dominantní nad druhou alelou. Výsledkem je třetina fenotyp kde pozorované charakteristiky jsou směsí dominantních a recesivních fenotypů. v spoluvládnutí vztahy, ani alela není dominantní, ale obě alely pro specifickou vlastnost jsou zcela vyjádřeny. Výsledkem je třetí fenotyp, ve kterém je pozorován více než jeden fenotyp.