Předpony nomenklatury uhlovodíkové nomenklatury organické chemie

click fraud protection

Účelem nomenklatury organické chemie je označit, kolik atomů uhlíku je v řetězci, jak jsou atomy spojeny dohromady, a identitu a umístění všech funkčních skupin v EU molekula. Kořenová jména uhlovodíkových molekul jsou založena na tom, zda tvoří řetězec nebo kruh. Před molekulou je předpona názvu. Předpona názvu molekuly je založena na počtu atomů uhlíku. Například řetězec šesti atomů uhlíku by byl pojmenován pomocí předpony hex-. Přípona názvu je koncovka, která je použita a která popisuje typy chemických vazeb v molekule. Název IUPAC také zahrnuje názvy skupin substituentů (kromě vodíku), které tvoří molekulární strukturu.

Uhlovodíkové přípony

Přípona nebo konec názvu uhlovodíku závisí na povaze chemických vazeb mezi atomy uhlíku. Přípona je -ane pokud jsou všechny vazby uhlík-uhlík jednoduché vazby (vzorec CnH2n + 2), -ene jestliže alespoň jedna vazba uhlík-uhlík je dvojná vazba (vzorec C)nH2n), a -yne pokud existuje alespoň jedna trojná vazba uhlík-uhlík (vzorec CnH2n-2). Existují další důležité organické přípony:

instagram viewer
  • -ol znamená molekula je alkohol nebo obsahuje funkční skupinu -C-OH
  • -al "Molekula" znamená aldehyd nebo obsahuje funkční skupinu O = C-H
  • -amin "Molekula" znamená amin s -C-NH2 funkční skupina
  • Kyselina octová označuje karboxylovou kyselinu, která má funkční skupinu O = C-OH
  • -éter označuje ether, který má funkční skupinu -C-O-C-
  • -ate je ester, který má funkční skupinu O = C-O-C
  • -jeden je keton, který má funkční skupinu -C = O

Předpony uhlovodíků

Tato tabulka uvádí předpony organické chemie až 20 uhlíků v jednoduchém uhlovodíkovém řetězci. Bylo by dobré zavázat tuto tabulku k zapamatování brzy na začátku organická chemie studie.

Předpony organické chemie

Předpona Počet
Atomy uhlíku
Vzorec
meth- 1 C
et- 2 C2
podpěra- 3 C3
ale- 4 C4
pent- 5 C5
hex- 6 C6
hept- 7 C7
okt- 8 C8
ne- 9 C9
prosinec- 10 C10
nerozhodnutý 11 C11
dodec- 12 C12
tridec- 13 C13
tetradec- 14 C14
pentadec- 15 C15
hexadec- 16 C16
heptadec- 17 C17
octadec- 18 C18
nonadec- 19 C19
eicosan- 20 C20

Halogenové substituenty jsou také označeny pomocí předpon, jako je fluoro (F-), chlor (Cl-), bromo (Značka jód (I-). Čísla se používají k identifikaci polohy substituentu. Například, (CH3)2CHCH2CH2Br je pojmenován 1-brom-3-methylbutan.

Společná jména

Uvědomte si, že uhlovodíky nalezené jako kruhy (aromatické uhlovodíky) jsou pojmenovány poněkud odlišně. Například C6H6 se nazývá benzen. Protože obsahuje uhlík- uhlíkové dvojné vazby, -ene přípona je přítomna. Předpona však ve skutečnosti pochází ze slova „benzinový guma“, které se jako aromatická pryskyřice používá od 15. století.

Pokud jsou uhlovodíky substituenty, můžete se setkat s několika běžnými jmény:

  • amyl: substituent s 5 uhlíky
  • valeryl: substituent se 6 uhlíky
  • lauryl: substituent s 12 uhlíky
  • myristyl: substituent se 14 uhlíky
  • cetyl nebo palmityl: substituent se 16 atomy uhlíku
  • stearyl: substituent s 18 uhlíky
  • fenyl: obecný název uhlovodíku s benzenem jako substituentem
instagram story viewer