Homozygot se týká stejných alel pro jednu vlastnost. Alela představuje jednu konkrétní formu genu. Alely mohou existovat v různých formách a diploidní organismy mají obvykle dvě alely pro danou vlastnost. Tyto alely jsou zděděny od rodičů během sexuální reprodukce. Po oplodnění jsou alely náhodně sjednoceny jako homologní chromozomy. Lidská buňka například obsahuje 23 párů chromozomů, celkem 46 chromozomů. Jeden chromozom v každém páru je darován od matky a druhý od otce. Alely na těchto chromozomech určují vlastnosti nebo vlastnosti v organismech.
Hloubková homozygotní definice
Homozygotní alely mohou být dominantní nebo recesivní. A homozygotní dominanta alelová kombinace obsahuje dvě dominantní alely a vyjadřuje dominantní fenotyp (vyjádřený fyzický znak). A homozygotní recesivní alelová kombinace obsahuje dvě recesivní alely a vyjadřuje recesivní fenotyp.
Například gen pro tvar semen v rostlinách hrachu existuje ve dvou formách, jedna forma (nebo alela) pro kulatý tvar semene (R) a druhá pro tvar vrásek (r). Kulatý tvar osiva je dominantní a tvar vrásek je recesivní. Homozygotní rostlina obsahuje jednu z následujících alel pro tvar semen: (RR) nebo (rr). (RR) genotyp je homozygotní dominantní a (rr) genotyp je homozygotní recesivní pro tvar semen.
Na výše uvedeném obrázku monohybridní kříž se provádí mezi rostlinami, které jsou heterozygotní pro kulatý tvar semen. Předpovídaný vzor dědičnosti potomstva vede k poměru genotypu 1: 2: 1. Asi jedna čtvrtina bude homozygotní dominantní pro kulatý tvar semen (RR), polovina bude heterozygotní pro kulatý tvar semen (Rr) a jedna čtvrtina bude mít homozygotní recesivní zvrásněný tvar semen (rr). Fenotypový poměr v tomto křížení je 3: 1. Asi tři čtvrtiny potomstva budou mít kulatá semena a jedna čtvrtina bude mít vrásčitá semena.
Homozygotní versus heterozygotní
Monohybridní kříž mezi rodičem, který je homozygotní dominantní, a rodičem, který je homozygotní recesivní pro určitou vlastnost, produkuje potomky, kteří jsou všichni heterozygotní pro tuto vlastnost. Tito jednotlivci mají pro tuto vlastnost dvě odlišné alely. Zatímco jednotlivci, kteří jsou homozygotní pro určitou vlastnost, exprimují jeden fenotyp, heterozygotní jedinci mohou exprimovat různé fenotypy. V případech genetické dominance, ve kterých je exprimována úplná dominance, fenotyp heterozygotní dominantní alely zcela maskuje recesivní fenotyp alely. Pokud heterozygotní jedinec vyjadřuje neúplnou dominanci, jedna alela nebude úplně maskovat druhou, což povede k fenotypu, který je směsí dominantních i recesivních fenotypů. Pokud heterozygotní potomci exprimují spolu-dominanci, budou obě alely exprimovány úplně a oba fenotypy budou pozorovány nezávisle.
Mutace
Organizmy mohou příležitostně zažít změny v sekvencích DNA svých chromozomů. Tyto změny se nazývají mutace. Měl by být totožný genové mutace vyskytují se na obou alelách homologních chromozomů, mutace se považuje za a homozygotní mutace. Pokud k mutaci dojde pouze na jedné alele, nazývá se heterozygotní mutace. Homozygotní genové mutace jsou známé jako recesivní mutace. Aby byla mutace exprimována ve fenotypu, musí obě alely obsahovat abnormální verze genu.