Testy rodové DNA pro genealogy

DNAneboli deoxyribonukleová kyselina je makromolekula, která obsahuje velké množství genetických informací a může být použita k lepšímu porozumění vztahů mezi jednotlivci. Jak se DNA předává z generace na generaci, některé části zůstávají téměř nezměněny, zatímco jiné části se významně mění. To vytváří nerozbitné spojení mezi generacemi a může být velkou pomocí při rekonstrukci naší rodinné historie.

V posledních letech se DNA stala populárním nástrojem pro určování původu a předpovídání zdravotních a genetických vlastností díky rostoucí dostupnosti genetického testování na bázi DNA. I když vám nemůže poskytnout celý váš rodokmen nebo říct, kdo jsou vaši předci, testování DNA může:

• Zjistěte, zda jsou příbuzní dva
• Zjistěte, zda dva lidé pocházejí ze stejného předka
• Zjistěte, zda jste ve spojení s ostatními se stejným příjmením
• Prokázat nebo vyvrátit průzkum rodokmenu
• Poskytněte vodítka o svém etnickém původu

Testy DNA probíhají již mnoho let, ale teprve nedávno se stalo dostupným pro masový trh. Objednávání domácí testovací soupravy DNA může stát méně než 100 USD a obvykle se skládá z lícního výtěru nebo zkumavky na slivu, která vám umožní snadno odebrat vzorek buněk zevnitř úst. Měsíc nebo dva po odeslání do vašeho vzorku obdržíte výsledky - řadu čísel, která představují klíčové chemické "markery" v DNA. Tato čísla pak mohou být porovnána s výsledky jiných osob, které vám pomohou určit váš původ.

Pro genealogické testování jsou k dispozici tři základní typy testů DNA, z nichž každý slouží jinému účelu:

(Všechny řádky, dostupné pro muže i ženy)

Tento test, který je k dispozici pro muže i ženy, provádí průzkumy přes 700 000+ markerů na všech 23 chromozomech, aby hledal spojení podél všech vašich rodinných linií (mateřských a otcovských). Výsledky testů poskytují některé informace o vašem etnickém mixu (procento vašeho původu, ze kterého pochází) Střední Evropa, Afrika, Asie atd.) A pomáhá identifikovat bratrance (1., 2., 3. atd.) Na kterémkoli z vašich předků linky. Autozomální DNA přežije pouze rekombinaci (předávání DNA vašich různých předků) v průměru 5–7 generací, tento test je tedy nejužitečnější pro spojení s genetickými bratranci a pro připojení zpět k novějším generacím vašeho rodokmenu.

(Přímá mateřská linka, dostupná pro muže i ženy)

Mitochondriální DNA (mtDNA) je obsažena v cytoplazmě buňky, nikoli v jádru. Tento typ DNA je matkou předáván jak samcům, tak samicím potomkům bez jakéhokoli míchání, takže vaše mtDNA je stejná jako mtDNA vaší matky, která je stejná jako mtDNA její matky. mtDNA se mění velmi pomalu, takže pokud mají dva lidé přesnou shodu v mtDNA, existuje velmi dobrá šance, že sdílejí společného mateřského předka, ale je těžké určit, zda se jedná o nedávného předka nebo o osobu, která žila před stovkami let. Při tomto testu je důležité mít na paměti, že mužská mtDNA pochází pouze od jeho matky a není předávána jeho potomkům.

Příklad: Testy DNA, které identifikovaly těla ruské císařské rodiny Romanovů, využily mtDNA ze vzorku poskytnutého princem Filipem, který sdílí stejnou mateřskou linii od královny Viktorie.

(Přímá otcovská linie, dostupná pouze pro muže)

Chromozom Y v jaderné DNA lze také použít k navázání rodinných vazeb. Test chromozomální Y Y (obvykle označovaný jako Y DNA nebo Y-Line DNA) je k dispozici pouze pro muže, protože chromozom Y je předán pouze mužskou linií od otce k synovi. Drobné chemické markery na chromozomu Y vytvářejí výrazný vzorec, známý jako haplotyp, který odlišuje jednu linii muže od druhé. Sdílené markery mohou naznačovat příbuznost mezi dvěma muži, i když ne přesný stupeň vztahu. Chromozomové testování Y se nejčastěji používají u jedinců se stejným příjmením, aby zjistili, zda sdílejí společného předka.

Příklad: Testy DNA podporující pravděpodobnost, že Thomas Jefferson otcem posledního dítěte Sally Hemmings, byly založeny na Y-chromozomové DNA vzorky od mužských potomků otcovského strýce Thomase Jeffersona, protože neexistovali přeživší mužští potomci z Jeffersonova manželství.

Markery v mtDNA a Y chromozomových testech lze také použít ke stanovení haploskupiny jednotlivce, což je skupina jedinců se stejnými genetickými vlastnostmi. Tento test vám může poskytnout zajímavé informace o hluboké rodové linii vašich otcovských a / nebo mateřských linií.

Protože Y-chromozomová DNA se nachází pouze v rámci samčí patilineální linie a mtDNA poskytuje pouze shody s celou samičí matricovou linií, testování DNA se vztahuje pouze na linie, které se vracejí zpět přes dva z našich osmi prarodičů - otcovského dědečka otce a matčiny matky babička. Pokud chcete použít DNA k určení předků prostřednictvím některého z vašich šesti prarodičů, musíte přesvědčit teta, strýc nebo bratranec, který sestupuje přímo od tohoto předka skrze linii samců nebo samic, čímž poskytne DNA vzorek. Navíc, protože ženy nenesou Y-chromozom, jejich otcovská mužská linie může být vysledována pouze prostřednictvím DNA otce nebo bratra.

Testy DNA mohou genealogové použít k:

1. Propojte konkrétní jednotlivce (např. Vyzkoušejte, zda vy a osoba, o které si myslíte, že by mohl být bratranec, pocházející od společného předka)
2. Dokažte nebo vyvráťte rodový původ lidí, kteří sdílejí stejné příjmení (např. Vyzkoušejte, zda jsou muži nesoucí příjmení CRISP navzájem příbuzní)
3. Mapujte genetické orgány velkých skupin populace (např. Vyzkoušejte, zda máte evropský nebo africký americký rodový původ)

Pokud máte zájem o testování DNA, abyste se dozvěděli o svých předcích, měli byste začít zúžením otázky, na kterou se pokoušíte odpovědět, a na základě této otázky vyberte lidi, kteří chcete testovat. Můžete například chtít vědět, zda rodiny Tennessee CRISP souvisejí s rodinami CRISP v Severní Karolíně. Chcete-li odpovědět na tuto otázku při testování DNA, musíte vybrat z každého řádku několik potomků CRISP a porovnat výsledky jejich testů DNA. Zápas by dokázal, že tyto dvě linie pocházejí od společného předka, i když by nebyl schopen určit, kterýho předka. Společným předkem může být jejich otec nebo to může být muž z více než tisíc let. Tento společný předek může být dále zúžen testováním dalších lidí a / nebo dalších markerů.

Test DNA jednotlivce poskytuje sám o sobě málo informací. Není možné vzít tato čísla, zapojit je do vzorce a zjistit, kdo jsou vaši předkové. Čísla markerů uvedená ve výsledcích vašich testů DNA začínají nabýt genealogického významu, když porovnáte své výsledky s jinými lidmi a populačními studiemi. Pokud nemáte skupinu potenciálních příbuzných, kteří se zajímají o testování DNA s vámi, jedinou skutečnou možností je vložení DNA výsledky testů do mnoha databází DNA, které začínají vycházet online, v naději, že najdeme shodu s někým, kdo již byl testováno. Mnoho společností zabývajících se testováním DNA vám také dá vědět, zda vaše značky DNA odpovídají jejich jiným výsledkům databáze, za předpokladu, že jste vy i ostatní jednotlivec dali písemné povolení k jejich uvolnění Výsledek.

Když odešlete vzorek DNA pro testování přesné shody ve výsledcích mezi vámi a jiným jednotlivcem, znamená to, že sdílíte společného předka někde ve vašem rodokmenu. Tento předek se označuje jako váš Poslední společný předek nebo MRCA. Výsledky samy o sobě nebudou schopny určit, kdo je tento konkrétní předek, ale mohou vám pomoci zúžit se na několik generací.

Váš vzorek DNA bude testován na řadě různých datových bodů zvaných loci nebo markery a analyzoval počet opakování v každém z těchto míst. Tyto opakování se označuje jako STR (Short Tandem Repeats). Tyto speciální značky jsou pojmenovány jako DYS391 nebo DYS455. Každé z čísel, které získáte zpět ve výsledku testu Y-chromozomu, se týká počtu opakování vzorku na jednom z těchto markerů. Počet opakování je genetiky označován jako alely značky.

Přidání dalších markerů zvyšuje přesnost výsledků testů DNA a poskytuje vyšší stupeň pravděpodobnost, že MRCA (nejnovější společný předek) bude možné identifikovat v rámci nižšího počtu generace. Například pokud se dva jedinci shodují přesně ve všech lokusech v testu 12 markerů, existuje 50% pravděpodobnost MRCA v posledních 14 generacích. Pokud se přesně shodují na všech lokusech v testu 21 markerů, existuje 50% pravděpodobnost MRCA v posledních 8 generacích. Dochází k poměrně dramatickému zlepšení, pokud jde o 12 až 21 nebo 25 markerů, ale po tomto okamžiku se přesnost začíná snižovat, takže náklady na testování dalších markerů jsou méně užitečné. Některé společnosti nabízejí přesnější testy, jako je 37 značek nebo dokonce 67 značek.

Vaše mtDNA bude testována na sekvenci dvou samostatných oblastí na vaší mtDNA zděděné po vaší matce. První oblast se nazývá Hyper-Variable Region 1 (HVR-1 nebo HVS-I) a sekvence 470 nukleotidů (pozice 16100 až 16569). Druhá oblast se nazývá Hyper-Variable Region 2 (HVR-2 nebo HVS-II) a sekvence 290 nukleotidů (pozice 1 až 290). Tato sekvence DNA je poté porovnána s referenční sekvencí, Cambridge referenční sekvencí a jsou hlášeny jakékoli rozdíly.

Dvě nejzajímavější použití sekvencí mtDNA jsou porovnání vašich výsledků s ostatními a stanovení vaší haploskupiny. Přesná shoda mezi dvěma jedinci naznačuje, že sdílejí společného předka, ale protože mtDNA mutuje velmi pomalu, mohl tento společný předek žít před tisíci lety. Zápasy, které jsou podobné, jsou dále klasifikovány do širokých skupin, známých jako haploskupiny. Test mtDNA vám poskytne informace o vaší konkrétní haploskupině, která může poskytnout informace o vzdáleném rodinném původu a etnickém původu.

Organizace a řízení studie příjmení DNA je do značné míry věcí osobních preferencí. Je však třeba splnit několik základních cílů:

1. Vytvořte pracovní hypotézu: Studie příjmení DNA pravděpodobně nepřinese žádné smysluplné výsledky, pokud nejprve nezjistíte, co se snažíte dosáhnout příjmení vaší rodiny. Váš cíl může být velmi široký (jak souvisí všechny rodiny CRISP na světě) nebo velmi specifický (všechny rodiny CRISP východní NC pocházejí z Williama CRISP).
2. Vyberte testovací centrum: Jakmile určíte svůj cíl, měli byste mít lepší představu o tom, jaký typ Služby testování DNA budete požadovat. Několik laboratoří DNA, jako je DNA rodokmenu nebo relativní genetika, vám také pomůže s přípravou a uspořádáním vaší studie příjmení.
3. Nábor účastníků: Náklady na test můžete snížit sestavením velké skupiny k účasti současně. Pokud již pracujete společně se skupinou lidí na určitém příjmení, bude pro vás poměrně snadné najmout účastníky ze skupiny na studium příjmení DNA. Pokud jste však nebyli v kontaktu s jinými vědci o vašem příjmení, budete muset sledujte několik zavedených linií pro vaše příjmení a získejte účastníky z každého z nich linky. Možná se budete chtít obrátit na e-mailové seznamy příjmení a rodinné organizace a propagovat tak studium příjmení DNA. Vytvoření webové stránky s informacemi o vaší studii příjmení DNA je také vynikající metodou pro přilákání účastníků.
4. Správa projektu: Řízení studie příjmení DNA je velká práce. Klíčem k úspěchu je efektivní organizace projektu a informování účastníků o pokroku a výsledcích. Velkou pomocí může být vytvoření a údržba webu nebo seznamu adres speciálně pro účastníky projektu. Jak je uvedeno výše, některé laboratoře pro testování DNA vám také pomohou s organizací a správou vašeho projektu příjmení DNA. Mělo by to být samozřejmé, ale je také důležité dodržovat všechna omezení ochrany soukromí, která učinili vaši účastníci.

Nejlepší způsob, jak zjistit, co funguje, je podívat se na příklady dalších studií DNA Příjmení. Zde je několik, jak začít:

• Projekt DNA Pomeroy
• Projekt DNA rodiny Wells
• Projekt DNA příjmení Walker

Je životně důležité mít na paměti, že testování DNA za účelem prokázání původu je ne náhražka tradičního výzkumu rodinné historie. Místo toho je to vzrušující nástroj, který se používá ve spojení s výzkumem rodinné historie, aby pomohl prokázat nebo vyvrátit podezření z rodinných vztahů.