Existuje několik důležitých reakcí jmen organická chemie, nazvané tak, protože buď nesou jména osob, která je popisovala, nebo jsou v textech a časopisech nazývány konkrétním jménem. Někdy název nabízí vodítko reaktanty a produkty, ale ne vždy. Zde jsou názvy a rovnice pro klíčové reakce uvedené v abecedním pořadí.
Kondenzační reakce acetoacetický ester převádí pár ethylacetátu (CH3COOC2H5) molekuly na ethylacetoacetát (CH3COCH2COOC2H5) a ethanol (CH3CH2OH) v přítomnosti ethoxidu sodného (NaOEt) a iontů hydronia (H3Ó+).
Při této reakci s organickým názvem přeměňuje acetoctová esterová syntézní reakce a-ketooctovou kyselinu na keton.
Nejkyselější methylenová skupina reaguje s bází a připojuje alkylovou skupinu na její místo.
Produkt této reakce může být znovu zpracován stejným nebo jiným alkylačním činidlem (sestupná reakce) za vzniku dialkylového produktu.
Kondenzační reakce acyloinu spojuje dva karboxylové estery v přítomnosti kovového sodíku za vzniku a-hydroxyketonu, známého také jako acyloin.
Alder-Eneova reakce, známá také jako Eneova reakce, je skupinová reakce, která kombinuje ene a enofil. Ene je alken s alylovým vodíkem a enofil je vícenásobná vazba. Reakcí se získá alken, kde se dvojná vazba posune do polohy alyl.
Baeyer-Villigerova oxidační reakce přeměňuje keton na ester. Tato reakce vyžaduje přítomnost perkyseliny, jako je mCPBA nebo kyselina peroxyoctová. Peroxid vodíku může být použit ve spojení s Lewisovou bází za vzniku esteru laktonu.
Baker-Venkataramanova přesmyková reakce přemění orto-acylovaný fenolester na 1,3-diketon.
Bartonova dekarboxylační reakce převádí karboxylovou kyselinu na thiohydroxamátový ester, běžně nazývaný Bartonův ester, a poté redukuje na odpovídající alkan.
Hydroxyskupina je nahrazena hydridem za vzniku thiokarbonylového derivátu, který je potom ošetřen Bu3SNH, který odvádí vše kromě požadovaného radikálu.
Baylis-Hillmanova reakce kombinuje aldehyd s aktivovaným alkenem. Tato reakce je katalyzována molekulou terciárního aminu, jako je DABCO (1,4-diazabicyklo [2.2.2] oktan).
Reakce přesmyku kyseliny benzilové přeskupí 1,2-diketon na kyselinu a-hydroxykarboxylovou v přítomnosti silné báze.
Cyklické diketony budou stahovat prsten přesmykem kyseliny benzilové.
Bergmanova cykloaromatizace, také známá jako Bergmanova cyklizace, vytváří enediyeny ze substituovaných arenů v přítomnosti dárce protonů, jako je 1,4-cyklohexadien. Tuto reakci lze zahájit buď světlem, nebo teplem.
Biginelliho reakce kombinuje ethyl-acetoacetát, arylaldehyd a močovinu za vzniku dihydropyrimidonů (DHPM).
Birchova redukční reakce převádí aromatické sloučeniny s benzenoidovými kruhy na 1,4-cyklohexadieny. Reakce probíhá v amoniaku, alkoholu a v přítomnosti sodíku, lithia nebo draslíku.
Blancova reakce produkuje chlormethylované areny z arenu, formaldehydu, HC1 a chloridu zinečnatého.
Pokud je koncentrace roztoku dostatečně vysoká, následuje druhá reakce sekundární reakce s produktem a areny.
Syntéza Bohlmann-Rahtz pyridinu vytváří substituované pyridiny kondenzací enaminů a ethynylketonů na aminodien a poté 2,3,6-trisubstituovaný pyridin.
Bucherer-Bergova reakce kombinuje keton, kyanid draselný a uhličitan amonný za vzniku hydantoinů.
Chan-Lamova kopulační reakce vytváří aryl-uhlík-heteroatomové vazby kombinováním arylboronických sloučenin, stannanů nebo siloxanů se sloučeninami obsahujícími buď vazbu N-H nebo O-H.
Reakce používá měď jako katalyzátor, který může být reoxidován kyslíkem ve vzduchu při pokojové teplotě. Substráty mohou zahrnovat aminy, amidy, aniliny, karbamáty, imidy, sulfonamidy a močoviny.
Když halogenalkan reaguje s benzenem za použití Lewisovy kyseliny (obvykle halogenidu hlinitého) jako katalyzátoru, připojí alkan k benzenovému kruhu a vytvoří přebytek halogenovodíku.
První reakce vyžaduje pouze teplo a tvoří 1,2,3-triazoly.
Třetí reakce používá ruthenium a cyklopentadienylovou (Cp) sloučeninu jako katalyzátor za vzniku 1,5-triazolů.
Itsuno-Corey redukce, také známá jako Corey-Bakshi-Shibata Readuction (zkrácení CBS) je - enantioselektivní redukce ketonů v přítomnosti chirálního oxazaborolidinového katalyzátoru (CBS katalyzátor) a - borane.